文献分享 | EchoLaser Soractelite经会阴病灶激光消融术治疗前列腺癌的安全性和可行性以及短期生活质量分析：一项多中心初探研究

EchoLaser前列腺癌治疗系统

EchoLaser是集半导体激光、超声监测与ESI智能模块于一体的集成治疗系统，专为前列腺癌热消融治疗打造。其核心优势在于实现了精准、微创、安全、高效的治疗突破，能大幅降低手术并发症发生率，从根本上提升患者术后生活质量，为前列腺癌治疗提供了更优的临床解决方案。

下面分享一篇使用EchoLaser Soractelite经会阴病灶激光消融术治疗前列腺癌的安全性和可行性以及短期生活质量分析：一项多中心初探研究。

Van Riel L, van Kollenburg R, Andre' N. Vis AN, van Leeuwen PJ, de Reijke TM, de Bruin DM, Oddens JR.

Prostate Cancer| Volume 39, P48-54, May 01,2022

研究背景

使用Echolaser®系统治疗局灶性前列腺癌（PCa）的Soractelite™经会阴病灶激光消融术（TPLA）是一种新型微创技术，与机器人辅助根治性前列腺切除术（RARP）和放射治疗相比，其可诱导组织消融，同时降低与治疗相关的发病率。

研究目的

本研究旨在确定单光纤或多光纤TPLA的短期安全性和可行性、功能结局和生活质量（QoL）。

设计、环境和参与者

针对12名计划接受RARP（“消融与切除方案”）的局灶性PCa患者，将其连续分配至四种不同治疗方案，以进行TPLA治疗。治疗方案如下：（1）单根光纤，功率为3 W；（2）两根光纤，距离为5 mm，功率为3 W；（3）两根光纤，距离为10 mm，功率为3 W；（4）单根光纤，功率为5 W。在行RARP之前4周进行TPLA。

干预

在门诊环境以及局部麻醉情况下，使用Echolaser®系统进行TPLA。

结局测量和统计分析

通过评估与器械相关的围手术期和术后不良事件（AE）以及住院时长来确定该技术的安全性和可行性。通过已经确认的调查问卷来评估功能结局和QoL。通过泌尿科医生调查问卷来评估RARP的可行性。

结果和局限性

患者入院时长中位数（四分位距）为3.25（1.25）h。未发生与器械相关的不良反应。大多数不良反应与下尿路症状相关，且症状较轻（1-2级）。大多数不良反应可在1周内得到缓解。QoL分析显示，所有治疗方案之间并无显著差异。除勃起功能在术后1周发生变化外（勃起功能在术后4周恢复到基线），其他功能结局均保持不变。调查问卷显示，TPLA治疗并未影响RARP。

结论

在门诊环境下TPLA治疗PCa具备安全性和可行性，并具有良好的短期QoL和功能结局；但肿瘤学结局尚待证实。

患者总结

在日间护理环境下使用基于激光消融的新技术可以安全地对局灶性前列腺癌进行局部治疗，而且不会影响生活质量。

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